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메벤다졸

저자: 알렉세이 포르트노프 (가정의학과 의사)
작성일: 31.08.2017
최종 검토일: 18.09.2025

메벤다졸은 구충제입니다.

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ATC 분류

P02CA01 Mebendazole

적응증 메벤다졸

이 약은 구충증과 함께 나타나는 장내 선충증, 트리쿠리아증을 동반한 구충증, 알베오코쿠스증을 동반한 회충증, 모세혈관 선충증을 동반한 앵빌리오시스와 같은 질병뿐만 아니라 혼합형 선충증, 에키노코쿠스증, 트리키노시스, 다발성 선충류 및 테니아시스를 제거하는 데 사용됩니다.

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릴리스 양식

정제는 블리스터 포장 형태로 6개씩 제공됩니다. 별도의 포장에는 블리스터 1개가 들어 있습니다.

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약력학

이 약물의 작용 기전은 포도당 제거 과정의 비가역적 장애에 기반하며, 이는 기생충 체내의 글리코겐 함량을 고갈시킵니다. 또한, 이 약물은 세포 내 튜불린 결합과 ATP 합성 과정을 지연시킵니다.

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약동학

경구 투여 시, 약물은 위장관 내에서 거의 흡수되지 않습니다. 대변으로 배설됩니다. 이 물질의 일부는 혈액으로 침투한 후 혈장 내에서 단백질 합성(90%)과 간 대사를 거칩니다.

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투약 및 투여

메벤다졸 정제는 물과 함께 경구 복용해야 합니다.

장내세균증의 경우: 100mg을 1회 복용합니다. 2차 감염 위험이 높은 경우 2~4주 후에 100mg을 추가로 복용합니다. 또한, 이 시점에 환자와 접촉한 모든 사람은 치료를 받아야 합니다.

테니아증, 혼합형 선충증, 옴을 동반한 회충증, 트리쿠리아증을 동반한 구충증의 경우 3일 동안 하루 두 번(아침과 저녁) 100mg씩 복용합니다.

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임신 메벤다졸 중 사용

대부분의 검사에서 메벤다졸은 기형 유발 및 배아 독성을 나타내는 것으로 나타났습니다. 임신 중, 특히 임신 초기에는 이 약의 사용이 금지되어 있습니다. 경우에 따라 임신 중 사용이 허용될 수 있지만, 이는 산모에게 미치는 유익성이 태아에게 미칠 수 있는 위험보다 훨씬 높은 경우에만 해당됩니다.

금기 사항

주요 금기사항:

  • 수유 기간;
  • 궤양성 대장염;
  • 약물 성분에 대한 과민증
  • 2세 미만의 어린이
  • 간 질환
  • 지역 장염.

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부작용 메벤다졸

약을 복용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

  • 설사와 상복부 통증, 구토 등이 있다.
  • 호산구증가증 및 빈혈을 동반한 백혈구 감소증
  • 고크레아티닌혈증 및 간 효소 수치 증가
  • 원통뇨를 동반한 혈뇨
  • 탈모 및 알레르기 증상
  • 현기증.

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과다 복용

중독의 주요 증상은 설사와 구토를 동반한 메스꺼움, 간염이나 호중구 감소증이 발생하고 간 중독이 되는 것입니다.

위세척을 실시하고 피해자에게 장흡착제를 투여해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

메벤다졸은 당뇨병 환자의 인슐린 요구량을 감소시킵니다.

친유성 화합물과 약물을 결합하는 것은 금지되어 있습니다.

대사 과정을 유도하는 약물인 카르바마제핀은 약물의 지표를 감소시키는 반면, 시메티딘은 반대로 약물의 지표를 증가시킵니다.

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저장 조건

메벤다졸은 최대 25°C의 온도에서 어린이의 접근이 불가능한 장소에 보관해야 합니다.

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특별 지시

리뷰

메벤다졸은 매우 효과적인 구충제로 알려져 있습니다. 이 약을 올바르게 사용하면 문제없이 체내 기생충을 제거할 수 있다는 것이 여러 연구에서 입증되었습니다.

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유통 기한

메벤다졸은 4년 동안 사용할 수 있습니다. 메벤다졸 아메다(Mebendazole Ameda)는 2년 동안 사용할 수 있습니다.

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인기있는 제조 업체

Гриндекс, АО, Латвия

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